Dutahair

Descrizione

Effetto farmacologico

Un rimedio per il trattamento dell'iperplasia prostatica benigna Sopprime l'attività degli isoenzimi 1 e 2 della 5α-reduttasi, responsabili della conversione del testosterone in 5α-diidrotestosterone. Il diidrotestosterone è il principale androgeno responsabile dell'iperplasia del tessuto ghiandolare della prostata.
Il massimo effetto di Dutasteride (Avodart)sulla diminuzione della concentrazione di diidrotestosterone è dose-dipendente e si osserva dopo 1-2 settimane. Dopo aver iniziato il trattamento. Dopo 1 e 2 settimane. Dutasteride alla dose di 0,5 mg / die riduce la concentrazione media di diidrotestosterone nel siero dell'85% e del 90%.

Interazione

INTERAZIONI: Poiché la dutasteride è metabolizzata dall'isoenzima CYP 3A4, la concentrazione plasmatica di dutasteride può aumentare in presenza di inibitori del CYP 3A4 e la clearance della dutasteride diminuisce con l'applicazione simultanea di inibitori del CYP 3A4 con verapamil (37%) e diltiazem (44%) . Allo stesso tempo, la clearance della dutasteride non diminuisce con l'uso di un altro antagonista dei canali del calcio con amlodipina. La diminuzione della clearance e il corrispondente aumento dell'effetto della dutasteride in presenza di inibitori del CYP 3A4 non è di grande importanza clinica a causa dell'ampio spettro di sicurezza del farmaco. Gli isoenzimi in vitro CYP 1A2, CYP 2C9, CYP2 C19 e CYP 2D6 non partecipano al metabolismo della dutasteride nell'uomo, la dutasteride non inibisce gli enzimi del sistema del citocromo P450 nell'uomo che partecipa al metabolismo dei farmaci. Studi in vitro hanno stabilito che la dutasteride non sostituisce il warfarin, il diazepam o la fenitoina dal legame alle proteine ​​plasmatiche, né questi componenti sostituiscono la dutasteride. È stata studiata l'interazione della dutasteride con tamsulosina, terazocina, warfarin, digossina e colestiramina. Non è stata rilevata un'interazione clinicamente significativa. Sebbene non siano stati condotti studi specifici sull'interazione con altri farmaci, circa il 90% di tutti i pazienti negli studi clinici sulla dutasteride ha ricevuto un'altra terapia concomitante. Non sono state osservate reazioni avverse clinicamente significative con l'uso simultaneo di dutasteride con farmaci antiiperlipidemici, ACE inibitori, -bloccanti dei recettori -adrenergici, calcio-antagonisti, GCS, diuretici, FANS, inibitori della fosfodiesterasi di tipo V e antibiotici chinolonici. Secondo uno studio per studiare l'interazione di tamsulosina o terazocina in combinazione con Avodart per 2 settimane, non sono stati rilevati segni di interazione farmacocinetica o farmacodinamica.

Overdose

SOVRADOSAGGIO: Secondo studi clinici, in volontari, una singola dose di dutasteride fino a 40 mg / die (80 volte superiore a quella terapeutica) per 7 giorni non ha causato manifestazioni indesiderate, tenendo conto della sicurezza del loro uso. Negli studi clinici, è stata somministrata una dose di dutasteride a 5 mg/die per 6 mesi senza la comparsa di ulteriori reazioni avverse rispetto a dutasteride a una dose di 0,5 mg/die. Non esiste un antidoto specifico, pertanto, in caso di possibile sovradosaggio, viene eseguita una terapia sintomatica.